Syndrome hyperkinétique

Le syndrome hyperkinétique est un trouble caractérisé par l'inattention, l'impulsivité, l'hyperactivité et la manifestation de mouvements violents et involontaires dans certaines parties du corps. Code de la CIM-10 (Classification internationale des maladies) - F90.

Ce trouble peut survenir chez un enfant de la naissance à 14-15 ans, caractérisé par une attention distraite, une injustice, des actions impulsives, ce qui entraîne une mauvaise performance, une irritabilité et affecte négativement la socialisation. Un tel enfant ne rejoint pas bien l'équipe et n'a pratiquement pas d'amis.

Il n'y a pas une seule raison qui pourrait contribuer à l'apparition de la maladie. Si la pathologie est observée chez les patients pendant 20 ans, elle se manifeste par des mouvements involontaires de la tête, des jambes, des mains, des paupières.

Il est diagnostiqué lors de l'examen par le médecin traitant. Les mesures thérapeutiques sont de nature conservatrice, le pronostic est positif si l'aide a été fournie en temps opportun. Si vous ne prenez aucune mesure, il peut y avoir des complications qui peuvent rendre une personne handicapée ou entraîner une maladie mentale..

Étiologie

L'apparition du syndrome hyperkinétique est corrélée à un retard dans le développement des capacités fonctionnelles du cerveau, responsables de la régulation et du contrôle de l'attention. Il n'y a pas de raison spécifique pour le développement de la maladie, cependant, nous pouvons distinguer un groupe de facteurs qui pourraient contribuer à l'apparition d'écarts de développement.

Facteurs internes et externes:

  • l'apparition d'une pathologie pendant la grossesse;
  • maladies infectieuses;
  • accouchement difficile;
  • problèmes métaboliques;
  • lésions cérébrales.
  • instabilité émotionnelle;
  • stress dû à la violence contre le patient.
  • perturbations du génome;
  • prédisposition héréditaire.

Après de nombreuses études, il a été constaté qu'un enfant atteint de ce type de trouble présente un déficit neuropsychologique lié aux fonctions exécutives de l'intelligence et de la mémoire de travail. De telles déviations sont similaires à des problèmes dans les lobes frontaux d'une personne mature qui a atteint la puberté, c'est-à-dire qu'il y a un dysfonctionnement du cortex frontal et des systèmes neurochimiques qui sont projetés dans le cortex cérébral. La tomodensitométrie révèle de telles anomalies..

La maladie peut survenir en raison de maladies de névralgie, de problèmes avec les vaisseaux sanguins, après des pathologies infectieuses.

Classification

De multiples études sur le syndrome hyperkinétique vous permettent de classer la maladie en groupes, en fonction de la défaite de l'hypothalamus.

Troubles du tronc cérébral:

  • Tremblement. Elle se caractérise par des tremblements, qui s'observent dans différentes parties du corps (bras, jambes, moins souvent la tête, la mâchoire). Peut survenir en raison d'une fonction musculaire affaiblie, d'un surmenage, de maladies neurologiques et également en raison d'effets secondaires après la prise de médicaments.
  • Myoclonie. Il comprend les contractions musculaires spontanées et courtes qui se produisent en raison d'anomalies pathologiques ou physiologiques. Le processus implique le visage, le ciel, les yeux, la langue.
  • Myokimie - contractions musculaires périodiques ou permanentes qui ne modifient pas un segment de membre, mais apparaissent en raison d'une augmentation de l'excitabilité de la moelle épinière.
  • Les tics sont des mouvements involontaires spontanés qui ne peuvent être contrôlés ni influencés. Ils sont de nature à court terme, surviennent après un traumatisme psychologique, peuvent être temporaires ou permanents.
  • Torticolis spastique. Elle se caractérise par un retournement involontaire de la tête, observé chez les hommes de moins de 40 ans. Au fur et à mesure que la maladie progresse, il sera de plus en plus difficile de retrouver la normalité à chaque attaque, et dans les dernières étapes, il ne sera pas possible de tourner.
  • Hémispasme facial - les crises se manifestent par des contractions involontaires des muscles faciaux, observées au cours des expériences.
  • Paraspasme du muscle facial - se manifeste par des clignements fréquents, puis le larynx, la langue, la mâchoire inférieure sont ajoutés au processus, des défauts d'élocution sont possibles.

Troubles au niveau sous-cortical:

  • L'athétose est un mouvement lent et incohérent des membres. Si la langue est affectée, il y a des violations avec l'appareil vocal.
  • Chorée - mouvements intermittents et irréguliers des membres. Les muscles du corps et du visage, les membres inférieurs et supérieurs peuvent être impliqués..
  • Dystonie de torsion - rotations circulaires de n'importe quelle partie du corps.
  • Ballisme - mouvements circulaires rapides des bras ou des jambes.
  • La crampe de Rülf est une crampe qui peut impliquer d'autres groupes musculaires dans le processus, passe rapidement.
  • myoclonie - épilepsie, contractions périodiques de tous les membres, semblable à une crise d'épilepsie avec perte de conscience, il y a une augmentation avec des mouvements brusques;
  • Dysinergie cérébelleuse myoclonique de Hunt - se manifeste jusqu'à 20 ans, elle se caractérise par un tremblement des mains, une baisse du tonus musculaire;
  • Épilepsie de Kozhevnikovsky - les muscles du visage et des mains sont impliqués, peuvent survenir dans un rêve.

Le syndrome hyperkinétique hypotonique est associé à des mouvements involontaires, qui peuvent être de nature diverse.

Symptomatologie

Le syndrome hyperkinétique chez les enfants se manifeste comme suit:

  • activité excessive - l'enfant ne peut pas s'asseoir au même endroit;
  • réaction accrue aux stimuli externes, à la lumière, au bruit;
  • l'enfant ne dort pas longtemps, se réveille constamment;
  • forte excitabilité;
  • mouvements actifs des bras et des jambes;
  • l'enfant est trop impulsif, incapable d'écouter, interrompt constamment les autres, ne peut pas faire la queue;
  • intolérance et déséquilibre.

En psychiatrie, ce type de réaction non standard est appelé trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention. Mais vous devez comprendre la différence entre les écarts de comportement et les caractéristiques des manifestations du tempérament d'un enfant.

Ainsi, les personnes colériques sont caractérisées par une impulsivité excessive, qui vise à attirer l'attention sur elles-mêmes, elles sont sujettes à l'hystérie, ces enfants doivent être correctement éduqués afin que l'énergie excessive et l'ego qui a déjà commencé à se former soient dirigés dans la bonne direction.

Chez l'adulte, le processus pathologique a d'autres signes:

  • mouvements involontaires des membres;
  • tremblement de la main;
  • contraction des muscles du visage;
  • mouvements circulaires ou chaotiques des membres;
  • écarts dans les expressions faciales, les gestes;
  • problèmes d'élocution.

Les raisons résident dans les caractéristiques d'âge des patients appartenant à différents groupes.

On distingue également le syndrome cardiaque hyperkinétique, qui se caractérise par une pulsation notable dans la tête et le cou, une augmentation du pouls et une pression artérielle élevée. Ces écarts sont associés à des troubles autonomes.

Parfois, au cours de la maladie, la nature hypertonique du tableau clinique est observée: avec maux de tête, acouphènes et bruit de tête, léthargie dans les mouvements, troubles de la vision et de la transpiration, ainsi qu'en raison d'une pression accrue et d'une circulation sanguine accélérée.

Diagnostique

Le syndrome hyperkinétique est diagnostiqué au premier examen par des spécialistes (thérapeute, neuropathologiste, psychiatre).

Les caractéristiques comportementales du patient sont étudiées:

  • le patient a une anxiété accrue;
  • oubli;
  • négligence;
  • irritabilité;
  • on observe des tics de complexité et de types divers;
  • mouvements involontaires.

Cela peut nécessiter une mesure de la pression artérielle, un pouls est mesuré, ce qui peut indiquer la fréquence de la contraction du muscle cardiaque.

Parfois, pour différencier une telle pathologie d'autres maladies, une IRM ou une tomodensitométrie du cerveau et des vaisseaux sanguins peuvent être effectuées. Après le diagnostic, le patient est envoyé vers des mesures thérapeutiques appropriées.

Traitement

Pour éviter les tics, les mouvements involontaires, une forte excitabilité, le patient se voit prescrire des médicaments, en tenant compte de l'âge du patient. Il peut s'agir de sédatifs ou d'infusions à base de plantes avec un effet calmant. Pour l'enfant, un environnement calme, l'élimination du stress, l'utilisation de thé à base de mélisse ou de sédatifs doux conviendront.

Ils peuvent utiliser toutes sortes de formations et de cours psychologiques avec un psychothérapeute ou un psychologue. La thérapie est choisie individuellement avec les médicaments appropriés..

Selon le type de maladie, des médicaments peuvent être prescrits qui interféreront avec la forte production d'adrénaline, normalisant la fréquence cardiaque et la circulation sanguine, dans de rares cas, des anticonvulsivants sont prescrits.

Complications possibles

Si vous ne prenez aucune mesure pour prévenir les processus pathologiques, des complications peuvent survenir et entraîner une invalidité du patient ou des troubles mentaux..

La prévention du syndrome hyperkinétique sont:

  • mesures thérapeutiques opportunes;
  • éviter diverses contraintes;
  • observation par un psychologue;
  • maintenir un mode de vie sain;
  • activités pour soulager le stress émotionnel excessif.

Tout cela est le meilleur moyen de prévenir les causes qui peuvent contribuer au développement de la maladie..

Causes du syndrome hyperkinétique chez l'adulte et sa thérapie

Le syndrome hyperkinétique (hyperkinésie) est une pathologie de nature neurologique qui se manifeste sous la forme de contractions involontaires de certains groupes musculaires. La maladie a de nombreuses formes cliniques. La cause exacte de la pathologie est inconnue, le syndrome hyperkinétique a une étiologie multifactorielle. Le plus souvent, la violation est observée dans l'enfance, mais peut également se développer chez l'adulte.

Le groupe de l'hyperkinésie en neurologie comprend un grand nombre de phénomènes pathologiques caractérisés par une activité musculaire involontaire. La pathologie peut être d'origine congénitale ou acquise..

Les causes

L'activité des muscles humains est régulée par le système extrapyramidal. Il s'agit d'un ensemble de structures cérébrales responsables du contrôle des mouvements, du maintien du tonus, de certaines postures. La violation de la conductivité des influx nerveux dans le système conduit à la formation d'un syndrome hyperkinétique chez l'adulte.

  • troubles cérébrovasculaires;
  • pression sur les centres nerveux due à la vasodilatation;
  • paralysie cérébrale;
  • maladies endocriniennes;
  • lésions cérébrales traumatiques;
  • maladies infectieuses;
  • malformations congénitales et anomalies du développement;
  • néoplasmes pathologiques;
  • exposition à des substances toxiques et intoxication.

Chez certains patients, l'hyperkinésie se produit avec des dommages au système nerveux en raison de l'utilisation prolongée de médicaments, dans le contexte des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques et des maladies du système digestif. Les crises intenses peuvent être déclenchées par le stress psycho-émotionnel, le stress, des situations extrêmes.

Classification et symptômes

L'hyperkinésie est divisée en fonction de la localisation du processus pathologique, du degré d'intensité. La détermination du type de violation est un critère diagnostique important qui affecte le choix du traitement.

Selon le tableau clinique, ces types sont distingués:

  • Choréique (choréiforme). Elle se caractérise par des mouvements anormaux des membres ou des muscles faciaux. Il peut avoir à la fois une origine congénitale et acquise. Se produit souvent dans le contexte de lésions cérébrales, de cancer, de tumeurs, de rhumatismes, de processus dégénératifs. Les lésions musculaires faciales sont généralement unilatérales.
  • Atétoïde. Elle se caractérise par une flexion involontaire des orteils ou des mains, des spasmes faciaux, des crampes. En l'absence de traitement, la mobilité des articulations est altérée, ce qui entraîne une immobilisation partielle du patient.
  • Hémifacial. C'est une hyperkinésie qui se produit dans les muscles faciaux. La nature des manifestations est différente. Les muscles faciaux les plus affectés sont affectés. Parfois, une fermeture involontaire des paupières est notée, la mâchoire inférieure se contracte. Des mouvements spontanés de la langue et des lèvres sont notés..
  • Tremblement. Il se caractérise par la survenue involontaire de tremblements, dans lesquels une section distincte des muscles est impliquée dans le processus. Peut indiquer un stade précoce de la maladie de Parkinson.
  • Ticose. Il est considéré comme la forme la plus courante du syndrome. Dans la plupart des cas, l'hyperkinésie ticoïde apparaît en raison de dommages au système nerveux central lors de blessures, d'empoisonnement, de pathologies infectieuses. Elle survient dans un contexte de forte excitation émotionnelle, en réponse à des stimuli intenses. Le tic nerveux est une hyperkinésie arythmique de faible amplitude qui se produit dans un seul muscle. La particularité est qu'une personne est capable de supprimer les mouvements involontaires pendant un certain temps..
  • Myoclonique. Représente l'hyperkinésie paroxystique, caractérisée par des contractions ponctuelles des fibres musculaires. Il est localisé principalement dans les muscles du visage et des membres inférieurs. La pathologie se produit en raison de malformations congénitales.
  • Lent. Elle se caractérise par une diminution du tonus et des spasmes musculaires. En raison du développement du processus pathologique, le patient adopte une posture non naturelle. Cela constitue une menace pour le système musculo-squelettique..
  • Cardiaque. C'est une forme de VSD dans laquelle le système cardiovasculaire est impliqué dans le processus pathologique. Elle se caractérise par le développement d'une hyperkinésie dans le ventricule gauche du cœur, à la suite de laquelle une tachycardie intense se développe. La pathologie s'accompagne d'une pulsation accrue dans les temples, dans l'artère carotide. La survenue d'un syndrome hyperkinétique cardiaque peut indiquer le stade initial de l'infarctus du myocarde.

Le tableau clinique de l'hyperkinésie comprend un large éventail de manifestations symptomatiques, notamment:

mouvements involontaires des membres;

  • tremblement;
  • engourdissement et spasme musculaire;
  • une sensation de pulsation dans les gros vaisseaux;
  • contraction de petits groupes musculaires;
  • mouvements involontaires de la langue, de la mâchoire inférieure;
  • fermeture des paupières;
  • crampes intenses d'un côté du corps;
  • diminution du tonus musculaire général;
  • altération de la coordination des mouvements;
  • altération de la motricité fine des mains;
  • prendre des poses contre nature.

Diagnostique

L'hyperkinésie est diagnostiquée sur la base de la présentation clinique. Des méthodes d'examen en laboratoire et instrumentales sont nécessaires pour déterminer la cause possible de la violation.

Les méthodes de diagnostic comprennent:

  • Examen neurologique. Une étude des manifestations de l'hyperkinésie présente chez le patient est réalisée, le degré d'intensité, l'amplitude est déterminée. Le spécialiste vérifie les réflexes, les réactions aux irritants. Évalue l'état psycho-émotionnel, les caractéristiques intellectuelles. Révéler les symptômes associés.
  • Encéphalographie. C'est une méthode pour déterminer la nature des processus bioélectriques dans le tissu cérébral. À l'aide d'un tel examen, le syndrome myoclonique est détecté. Des signes indiquant la présence d'épilepsie peuvent être détectés..
  • Tomographie. Il est utilisé pour étudier l'état du cerveau lors de blessures, de suspicion de cancer, de processus ischémique. La méthode est efficace dans le diagnostic de l'hyperkinésie hémifaciale, athétoïde et ticeuse..
  • Examen échographique Elle est réalisée afin d'identifier les processus ischémiques et autres facteurs provoquants d'origine vasculaire..
  • Chimie sanguine. Il est prescrit dans le but d'identifier les substances toxiques en cas de suspicion d'origine toxique de la maladie. À des fins auxiliaires, l'analyse hormonale peut être utilisée..

Mesures thérapeutiques

Il est important de noter que le syndrome hyperkinétique peut être à la fois primaire et secondaire. Lors du diagnostic, il est nécessaire de déterminer la cause de la violation, car seule son élimination sauvera le patient des symptômes. Pour le traitement de l'hyperkinésie, différentes méthodes sont utilisées, dont la principale est la prise de médicaments.

Thérapie médicamenteuse

Les médicaments sont prescrits en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient, des spécificités du tableau clinique. À des fins thérapeutiques, des médicaments à effet sédatif et anticonvulsivant sont utilisés. Dans certains cas, la pathologie ne peut pas être complètement guérie. Ensuite, la thérapie vise à améliorer l'état du patient, à réduire la fréquence des attaques, à réduire leur intensité, à prévenir les complications.

À des fins thérapeutiques, utilisez les groupes de médicaments suivants:

  1. Anticholinergiques. L'action vise à inhiber les processus nerveux dans les muscles en réduisant l'activité de l'acétylcholine. Plus efficace dans l'hyperkinésie, accompagnée de spasmes, tremblements, dystonie de torsion. Un représentant commun de ce groupe est le Trihexyphenidyl (Cyclodol, Parkopan, Alo-Trihex).
  2. Préparations "Dopa" ("Dihydroxyphénylalanine"). L'action vise à améliorer le métabolisme de la dopamine. Conçu pour traiter la dystonie de torsion.
  3. Antipsychotiques. Affecté pour arrêter les impulsions nerveuses intenses. Ils sont utilisés pour les spasmes faciaux, l'athétoïde, la chorée, l'hyperkinésie de torsion..
  4. Benzodiazépines. Ils se caractérisent par des effets anticonvulsivants et relaxants prononcés. Les patients atteints du syndrome hyperkinétique se voient prescrire des médicaments à base de «clonazépam». Il s'agit notamment de Clonotril, Rivotril.

Avec l'hyperkinésie, un traitement par homéopathie peut être prescrit. Cette méthode a de nombreux avis positifs de médecins et de patients. L'utilisation n'est autorisée qu'avec l'approbation du neurologue traitant.

Remèdes populaires

Aux fins de la thérapie auxiliaire, des méthodes de médecine alternative sont utilisées. Des remèdes populaires sont utilisés qui ont un effet apaisant et relaxant. Les effets positifs sont différentes procédures de l'eau, bains avec ajout de sel de mer, infusions d'herbes sédatives (menthe, lavande).

Un bon effet avec l'hyperkinésie se distingue par des infusions à base de grains d'avoine. Il faut verser 0,5 kg de grains de 1 litre d'eau, cuire à feu doux. Le liquide résultant est décanté, du miel y est ajouté. Vous devez boire des médicaments dans 1 tasse.

Avec le syndrome hyperkinétique, les décoctions de camomille, le thé aux feuilles de menthe, la mélisse sont utiles. Un effet positif se caractérise par des infusions de rose sauvage, d'agripaume.

Prévision et prévention

L'hyperkinésie n'est pas mortelle pour le patient. Cependant, la survenue régulière des manifestations du syndrome à la vue d'autres personnes est à l'origine de troubles psychologiques, d'une mauvaise adaptation sociale du patient. Dans les cas graves, l'hyperkinésie entraîne des difficultés de mouvement, une incapacité à se mettre en libre-service.

Avec un traitement approprié, il est possible d'éliminer la cause de la pathologie et de ses manifestations. Cela permet au patient de mener une vie à part entière sans aucune restriction. Le respect des mesures préventives améliore la qualité de vie et réduit le risque de complications..

Les mesures préventives comprennent:

  • exclusion des facteurs traumatiques;
  • rejet des mauvaises habitudes;
  • bon repos et sommeil;
  • physiothérapie;
  • traitements de l'eau;
  • amélioration de la santé dans les sanatoriums;
  • réduction du stress.

Qu'est-ce que le syndrome hyperkinétique chez les enfants et les adultes

Le syndrome hyperkinétique est un trouble qui est souvent appelé TDAH dans la médecine moderne et l'hyperactivité dans la vie quotidienne. C'est l'un des types de troubles du comportement les plus courants. Le pic des manifestations de la maladie survient en 5-7 ans. Ensuite, les enfants le dépassent progressivement. Chez l'adulte, ce type de syndrome hyperkinétique n'est presque jamais rencontré, il est plus typique des écoliers. De plus, chez les garçons, le trouble est observé trois fois plus souvent que chez les filles.

Les causes exactes du TDAH sont encore inconnues de la médecine. La théorie généralement acceptée suggère que le facteur qui provoque l'hyperactivité est les dommages causés par le micro-organisme au cerveau. Ils sont causés par une hypoxie intra-utérine, dans laquelle le fœtus manque d'oxygène, et parfois une asphyxie lors de l'accouchement. L'hyperactivité peut provoquer divers facteurs, notamment des maladies infectieuses ou des pathologies métaboliques..

Les troubles hyperkinétiques apparaissent dès la petite enfance. Mais le diagnostic lui-même n'est posé qu'à 5 ans ou plus. Chez les enfants hyperactifs, une hypersensibilité aux irritants est toujours observée. Ils font preuve d'anxiété motrice, tournent et tournent constamment dans un rêve, résistent souvent à emmailloter, réagissent à la lumière, au bruit, aux changements de l'environnement. Parfois, les parents soupçonnent des problèmes de neurologie, mais ne vont pas chez le médecin, car ils s'attendent à ce que les symptômes disparaissent d'eux-mêmes.

Chez les enfants plus âgés, les principaux symptômes sont différents. Pour un tel enfant, il est difficile de garder longtemps l'attention sur une tâche, un jouet ou une activité créative. Les enfants ne savent pas attendre calmement et rester assis. Ils ont besoin de s'agiter sur une chaise, de sauter, de courir et de sauter. Malgré le fait que les muscles de l'enfant soient développés, puisqu'il est constamment en mouvement, sa motricité n'est pas très bonne, surtout fine. Ces enfants ont du mal à attacher des lacets, des boutons de boutonnage, des images à colorier. Le niveau de développement intellectuel est normal, mais les faibles performances scolaires sont caractéristiques. La raison en est le comportement d'un enfant qui n'a pas de persévérance et qui n'échoue pas.

Des troubles émotionnels y sont également associés. Ces enfants sont souvent appelés déséquilibrés, ils sont coléreux. Intellectuellement, ils ne sont pas derrière leurs pairs, mais émotionnellement ils leur sont inférieurs. De nombreux enfants atteints de TDAH ont tendance à être des leaders, ils évitent donc de parler à des personnes qui peuvent remettre en question leur autorité..

Ce sont des adolescents difficiles car ils ont une sphère émotionnelle perturbée. Très souvent, une agression persistante, une protestation constante se développent, mais il y a également une augmentation de l'anxiété, de la dépression, bien qu'elles ne soient pas acceptées comme les principaux signes de la maladie.

La pathologie a des manifestations externes. Ceux-ci incluent la transpiration excessive, la peau sèche et la présence de diathèse. L'enfant peut avoir des changements d'appétit. S'il a faim, il mange rapidement et négligemment, laissant des taches sur la nappe et les vêtements.

Union des organisations caritatives russes (ASSOCIATION)

Nosologie, complexe de symptômes et pathogenèse du syndrome hyperkinétique

Selon la plupart des experts, le syndrome hyperkinétique est l'un des nombreux syndromes d'un complexe nosologique aussi étendu que la dystonie neurocirculatoire ou végétative-vasculaire.

La dystonie neurocirculatoire est, tout d'abord, un dysfonctionnement du système nerveux autonome associé à une perturbation de la circulation sanguine normale causée par un trouble fonctionnel des formations cortico-sous-corticales du cerveau. Ses symptômes sont de nature neurosomatique complexe, de nombreux médecins n'ont donc toujours pas de point de vue clair quant à savoir s'il s'agit d'une maladie somatique ou d'une psychonévrose. Dans la pratique étrangère, ce qu'on appelle la dystonie végétative-vasculaire dans la science russe est appelé syndrome d'attaque de panique, renvoyant ce dernier exclusivement au domaine de la psychiatrie. Cependant, cette approche n'est pas entièrement vraie. La dystonie végétative-vasculaire, comme le syndrome hyperkinétique, devrait plutôt être envisagée à l'intersection de la psychiatrie et de la physiologie. En conséquence, le traitement de cette maladie assez courante devrait être complet. Chez les patients atteints de dystonie végétative-vasculaire, on peut observer à la fois des réactions neuropsychiatriques (anxiété, irritabilité, dépression, dépersonnalisation, désir de mourir ou peur de panique de la mort), et, selon la manifestation individuelle de la maladie, plus d'une centaine de symptômes somatiques différents (cardialgies diverses, hyperkinésie de la circulation sanguine, arythmie, névralgie, maux de tête, asthénie, troubles du péristaltisme, hyperhidrose ou extrémités froides, cyanose des mains, suffocation, vertiges, évanouissement). Le plus souvent, ces symptômes et d'autres sont hypocondriaques..

Il est nécessaire de distinguer le syndrome hyperkinétique du syndrome cardiaque hyperkinétique. Le syndrome hyperkinétique ou trouble hyperactif est généralement appelé trouble comportemental-émotionnel qui survient chez les enfants au cours des premières années de leur vie. Le syndrome hyperkinétique chez les enfants se caractérise par une impulsivité excessive, une incapacité à concentrer l'attention et des activités qui nécessitent un effort intellectuel, bien qu'il n'y ait généralement pas de trouble de l'intelligence chez ces enfants. Les enfants atteints du syndrome hyperkinétique sont difficiles à apprendre. En particulier, ils ont des problèmes d'apprentissage de la parole, de l'écriture, etc. Leur comportement n'est souvent pas motivé. Ils parlent sans écouter et hors de propos. Ils ont une labilité émotionnelle, des dysfonctionnements perceptuels et de coordination, de l'agressivité ou de l'anxiété et un comportement provoquant ou réprimant avec défi. Le soulagement complet des symptômes hyperkinétiques, soumis à une éducation plutôt stricte et à un traitement médicamenteux simple, se produit généralement entre 12 et 20 ans..

Le syndrome cardiaque hyperkinétique ou le syndrome cardiaque hyperkinétique peuvent ne pas être accompagnés de troubles de la sphère psycho-émotionnelle et comportementale. Cependant, n'oubliez pas que les causes physiologiques dans aucune des manifestations de la dystonie neurocirculatoire ne peuvent être considérées séparément des causes psychologiques. Souvent, de telles manifestations de dystonie neurocirculatoire sont appelées cardionévrose. Contrairement au trouble hyperactif, le syndrome cardiaque est plus susceptible de se produire chez les adolescents et les jeunes hommes en âge de projet. Comme la plupart des cardiosyndromes de la dystonie végétative-vasculaire, elle est causée par la dysfonction centrogénique du système nerveux autonome. Ce syndrome se caractérise par une circulation sanguine de type hyperkinétique avec une augmentation des accidents vasculaires cérébraux et des volumes infimes du cœur, qui dépasse de loin les besoins métaboliques des tissus corporels, ainsi qu'une augmentation du taux de pompage du sang du cœur et une diminution compensatoire de la résistance vasculaire périphérique. Étant simplement un trouble fonctionnel, le syndrome cardiaque hyperkinétique est souvent diagnostiqué à tort comme une pathologie organique. Dans ce cas, un patient atteint de dystonie végétative-vasculaire n'est pas à l'abri d'une erreur médicale, qui peut devenir tragique.

La pathogenèse de la dystonie végétative-vasculaire et, en particulier, du syndrome hyperkinétique chez les enfants comprend un grand nombre de facteurs à la fois somatiques et psychologiques. Parmi eux: un dysfonctionnement cérébral minimal, résultant d'un des types d'encéphalopathie périnatale; situations vécues dans la petite enfance liées à la violence parentale; privation émotionnelle ou sensorielle prolongée; mauvaise résistance psycho-émotionnelle aux situations stressantes, anxiété, suspicion de caractère. D'autres facteurs incluent la prédisposition génétique, l'inactivité de la puberté, les infections virales amygdalogènes ou virales, diverses lésions cérébrales, l'hyperinsolation, l'intoxication chronique, l'exposition aux radiations, le surmenage et bien plus encore..

Les périodes les plus favorables à la survenue d'une dystonie végétative-vasculaire et d'un syndrome hyperkinétique chez les enfants et les adultes sont associées à des changements hormonaux dans le corps pendant la puberté, la grossesse, l'accouchement.

Quant à la prévalence de la maladie, elle se situe chez les enfants de 2 à 20%. Il convient de noter que si le syndrome hyperkinétique chez l'enfant survient 3 à 4 fois plus souvent chez les garçons que chez les filles, chez les adultes, au contraire, les femmes sont plus sensibles à la neurasthénie en raison de crises neurocirculatoires.

Syndrome hyperkinétique: traitement, pronostic

Dans certains cas, le syndrome hypotonique-hyperkinétique de genèse différente chez l'enfant peut conduire à l'autisme ou à la schizophrénie. Cependant, en raison d'un diagnostic et d'un traitement rapides, le pronostic de tout syndrome de dystonie végétative-vasculaire est généralement très favorable. La plupart des médicaments psychotropes modernes arrêtent de manière fiable les troubles fonctionnels du système nerveux autonome.

Quant à l'hyperkinésie cardiaque, on peut parler ici d'un pronostic complètement optimiste. La cardionévrose ne conduit pas à des pathologies organiques du cœur et n'est en aucun cas associée aux statistiques de décès par maladies cardiovasculaires. Néanmoins, environ 50% des patients ont une qualité de vie relativement réduite. Des rechutes de symptômes neurosomatiques à la fin du traitement peuvent survenir pendant 10 à 20 ans supplémentaires, provoquées par le stress, un traumatisme mental, une infection. Bien sûr, le syndrome hypotonique-hyperkinétique ne peut pas être considéré comme une pathologie organique sévère, mais dans tous les cas, le patient, en particulier l'enfant, a besoin d'un traitement complet et adéquat, et le plus tôt est le mieux. Deux approches sont généralement retenues ici: le traitement de la dystonie végétative-vasculaire en général et le traitement individuel d'un syndrome spécifique. Les cours de drogue et les séances de psychothérapie sont les principaux moyens utilisés pour le syndrome hyperkinétique. Le traitement implique, tout d'abord, l'élimination des situations de stress psycho-émotionnel et psychosocial, la prévention des conflits au sein de la famille, à l'école, dans toute autre équipe. Les séances psychothérapeutiques doivent expliquer au patient la nature de sa maladie, le convaincre de l'issue positive des procédures médicales.

Parmi les agents pharmacologiques de la dystonie végétative-vasculaire et du syndrome hyperkinétique, tout d'abord, des sédatifs légers (racine de valériane, agripaume, corvalol), des tranquillisants (benzoadépine, sibazone, nozépam, alprazolam), des antipsychotiques (clopixol, sonapax, antidépresseurs) sont utilisés. amitriptyline). Pour arrêter l'hyperkinésie cardiaque, les inhibiteurs p et a sont utilisés pour aider à normaliser la pression artérielle, éliminer les malaises cardiaques, ainsi que le vérapamil, le diltiazem ou le pyroxan. Dans le syndrome hyperkinétique pédiatrique (trouble hyperactif), des médicaments nootropes, des stimulants de maturation des cellules nerveuses (cérébrolysine, cohitum), des stimulants cérébraux (méthylphénidate, rutiline, pémoline, cillert, dexarine) sont également utilisés..

La balnéothérapie, l'acupuncture, l'électrosommeil, l'électrophorèse, les procédures à l'eau (conifères, sel, radon, bains de perles) sont très efficaces pour le syndrome hyperkinétique. La physiothérapie, des exercices de respiration, des promenades régulières en plein air sont recommandées..

Cependant, la chose la plus importante pour un patient atteint de dystonie végétative-vasculaire et de syndrome hyperkinétique n'est pas d'avoir peur de cette maladie désagréable, mais complètement traitable. Après tout, des pensées constantes sur la gravité et les conséquences dangereuses de la maladie ne font que la provoquer encore plus..

Aider les enfants atteints du syndrome hyperkinétique

Pour le moment, aucun enfant atteint de ce diagnostic n'est pris en charge par notre fondation. Cependant, vous pouvez aider les enfants malades avec d'autres diagnostics.!

Syndrome hyperkinétique: qu'est-ce que c'est, forme cardiaque et méthodes pour son traitement

Le syndrome hyperkinétique (HS) chez les patients adultes est un diagnostic médical assez compliqué lié à la neurologie. Le traitement de cette pathologie nécessite une approche intégrée.

Dans l'article, nous examinerons les principaux symptômes de cette maladie, les caractéristiques de sa manifestation, ainsi que les méthodes de traitement actuellement connues..

Dans le même temps, le diagnostic de «syndrome hyperkinétique» posé à l'enfant implique des perturbations psychosomatiques et a une nature complètement différente de la GS chez l'adulte.

Que signifie ce diagnostic pour un patient adulte??

En neurologie, le syndrome hyperkinétique chez les patients adultes est davantage considéré comme un symptôme et une manifestation de certaines maladies neurologiques que comme un diagnostic indépendant..

En règle générale, cette pathologie médicale, qui est observée chez les patients adultes, signifie toutes sortes de mouvements involontaires, excessifs et violents qui se produisent avec les organes, les membres, diverses parties du corps, indépendamment du désir et de la volonté du patient lui-même.

En d'autres termes, nous pouvons dire qu'il s'agit - d'une augmentation involontaire de l'activité motrice et d'une manifestation d'excitation, qui s'accompagne de mouvements expressifs et involontaires, de gestes, d'expressions faciales.

Causes du SH

Les causes du syndrome hyperkinétique et sa survenue initiale, malgré le développement de la médecine, ne sont pas encore entièrement comprises et établies à ce jour..

Il a été prouvé que lors de la manifestation de ce syndrome dans l'organisme, des troubles métaboliques des neurotransmetteurs des neurones cérébraux sont observés.

À la suite de ce processus, une production excessive de catécholamines et de dopamine se produit dans le cerveau et il y a un manque parallèle de glycine et de sérotonine.

Ce syndrome peut survenir dans diverses maladies neurologiques..

Il est également connu qu'en cas d'intoxication grave, de maladies infectieuses et vasculaires, et avec un certain nombre d'autres facteurs pathologiques, le syndrome hyperkinétique peut avoir un effet symptomatique sur le cerveau humain (hyperkinésie). La façon dont le HS apparaît extérieurement dépend de la partie du cerveau sur laquelle il agit.

Tremblements - pas seulement serrer la main

Le tremblement est généralement appelé un état dans lequel une secousse involontaire est observée. En fait, en neurologie, le terme «tremblement» est compris comme le tremblement rythmique de toutes les parties du corps. Avec l'hyperkinésie du niveau du tronc cérébral, on trouve souvent des tremblements des mains, de la mâchoire inférieure et de la tête. Tremblements de pied moins courants.

Ce phénomène peut être déclenché par les facteurs physiologiques habituels - c'est une charge émotionnelle, la fatigue. Mais souvent, les tremblements sont un symptôme de pathologies neurologiques. Le tremblement dynamique peut indiquer le développement de la sclérose en plaques et de diverses polyneuropathies.

Tic nerveux - une manifestation fréquente de HS

Le syndrome hyperkinétique, dont les symptômes peuvent varier et dépendre du niveau du cerveau soumis à l'hyperkinésie, se manifeste souvent par un tic nerveux. Il peut être à la fois aigu et chronique et se manifeste souvent chez les enfants et les adolescents..

Ce phénomène s'exprime souvent par les contractions involontaires du siècle, sur lesquelles une personne ne peut en aucun cas influencer. Mais en cas d'hyperkinésie du niveau du tronc cérébral, le tic ne s'étend pas seulement à la paupière. Cela peut affecter le bas du visage, les épaules, le cou et même le torse..

Une telle manifestation de GS peut être un symptôme d'encéphalopathie causée par une intoxication au monoxyde de carbone, une chorée ou une surdose de médicaments.

Diverses formes de manifestation chez les adultes de ce syndrome

En plus du tremblement et du tic nerveux les plus courants chez les patients, l'HS peut également survenir sous d'autres formes.

Si l'hyperkinésie affecte le niveau du tronc cérébral, à l'extérieur, le GS a de telles manifestations:

  1. Le torticolis spastique est une condition au cours de laquelle les muscles du cou excessivement tendus provoquent un tour violent de la tête. En cas de progression de la maladie, une personne ne peut pas tourner la tête sans l'aide de ses mains. Cette pathologie conduit finalement à des syndromes de compression radiculaire dans la colonne cervicale et à une atrophie des muscles cervicaux affectés
  2. Myokimie - contractions périodiques ou permanentes des fibres musculaires. Une telle manifestation de HS peut être un symptôme d'anémie, de thyréotoxicose et de névrose.
  3. Paraspasme des muscles du visage - se manifestant par des clignements fréquents et involontaires. Avec la progression de la maladie, d'autres muscles du visage (langue, mâchoire inférieure, pharynx) commencent à participer au processus. Dans les étapes ultérieures, une violation de la fluidité de la parole et du volume de la voix devient perceptible. Les patients âgés de 50 à 60 ans sont le plus souvent affectés par cette manifestation du syndrome hyperkénétique. Un tel paraspasme peut survenir avec une paralysie cérébrale, un parkinsonisme postencéphalitique et d'autres maladies. Elle peut également être considérée comme une pathologie neurologique distincte..
  4. Hémispasme facial - contractions paroxystiques du même type de muscles faciaux situés dans la zone d'innervation du nerf facial.
  5. Myoclonie - irrégulière, soudaine et de courte durée, contraction de groupes musculaires individuels ou de faisceaux musculaires (avec l'apparition de myoclonie dans les membres, aucun mouvement articulaire ne se produit). Ils peuvent être provoqués par un certain nombre de conditions pathologiques (encéphalopathies médicamenteuses, encéphalite virale), ainsi que par une peur ordinaire et un effort physique excessif.

Manifestations de GS en agissant sur les niveaux sous-cortical et sous-cortico-cortical du cerveau

Il existe diverses manifestations de GS dans l'hyperkinésie des niveaux sous-cortical et sous-cortico-cortical du cerveau, notamment:

  1. Chorée - se caractérise par des mouvements involontaires irréguliers et très rapides des muscles des membres, du visage et de la langue. Il peut s'intensifier et s'exprimer clairement lorsqu'une personne essaie de faire un mouvement intentionnel ou est très inquiète. Plus fréquent chez les adolescents et les enfants.
  • Balliz - mouvements circulaires et rapides des membres et du tronc. Peut se manifester activement lorsqu'une personne éprouve un fort stress émotionnel..
  • La crampe d'intention de Rühlf est une crampe musculaire tonique qui se produit lorsqu'elle se contracte fortement. Dans certains cas, la crampe peut se propager aux muscles restants d'une partie du corps. En règle générale, une attaque dure environ 10-15 secondes. Cette manifestation de HS est une pathologie héréditaire indépendante.
  • Épilepsie de Kozhevnikovskaya - myoclonie permanente et clairement localisée dans les muscles du visage et des mains. Ils peuvent survenir à la fois pendant l’éveil et pendant le sommeil du patient. Au fil du temps, il est possible d'affaiblir les muscles du visage, leur hypotrophie. Le plus souvent, cette condition en médecine est décrite comme une manifestation de la forme chronique de l'encéphalite à tiques.
  • Épilepsie myoclonique - contractions brusques et soudaines des muscles des extrémités, qui se transforment parfois en crises convulsives, accompagnées d'une perte de conscience. Cette manifestation du syndrome hyperkinétique peut se produire avec des rhumatismes, une intoxication sévère au plomb et également être l'un des symptômes de l'encéphalite à tiques. L'épilepsie myoclonique est considérée par les neuropathologistes et comme une maladie héréditaire indépendante..

Traitements connus

En neurologie, des sédatifs légers sont utilisés pour réduire toutes les manifestations de l'HS. La préférence est donnée aux préparations naturelles - il s'agit de l'agripaume, du corvalol, de la racine de valériane. Avec des manifestations fortes et fréquentes de HS, des médicaments plus puissants peuvent être utilisés - tranquillisants (nozépam, sibazon), antidépresseurs et antipsychotiques.

Pour soulager les spasmes musculaires et soulager la condition lors de l'exacerbation de l'HS, il est recommandé aux patients d'exercer systématiquement des exercices de respiration, des exercices de physiothérapie.

La condition d'un patient souffrant de toute manifestation du syndrome hyperkinétique est favorablement influencée par la balnéothérapie (traitement aux eaux minérales) et l'adoption de bains de sel, de conifères et de radon.

Syndrome hyperkinétique chez les enfants - qu'est-ce que cela signifie?

Les diagnostics portant le même nom pour HS faits par un patient adulte et un enfant impliquent des pathologies différentes. Si dans le premier cas nous entendons des troubles psychosomatiques, qui s'accompagnent d'une excitation accrue et d'une activité involontaire des mouvements, alors dans le cas des enfants, ce diagnostic implique des troubles dans les domaines psychologiques et comportementaux.

Le terme «syndrome hyperkinétique chez les enfants» fait référence à un certain nombre de troubles psycho-émotionnels. Il n'y a pas de consensus sur les causes de ce problème, mais les versions les plus populaires, qui, selon les médecins, peuvent provoquer le développement du HS d'un enfant, nous examinerons plus avant.

Syndrome hyperkinétique chez les enfants: symptômes et manifestation

Chez les enfants, ce trouble se manifeste par une activité forte et prononcée, lorsque l'enfant ne peut pas rester immobile pendant une minute, mais s'agite constamment. Les premiers signes de ce trouble deviennent perceptibles à un âge précoce, jusqu'à 5 ans.

L'enfant est facilement blessé par des facteurs externes - le bruit, la lumière et présente une sensibilité excessive. Étant dans le berceau, l'enfant est trop actif, son sommeil est agité et de courte durée. Les enfants atteints de ce syndrome ne peuvent pas rester longtemps assis au même endroit - ils montrent de l'anxiété, une excitation accrue, font des mouvements actifs avec les bras et les jambes.

Dans son comportement, l'enfant montre une impulsivité excessive - aime interrompre les autres, n'est pas en mesure d'attendre son tour lors de divers jeux, fait preuve d'intolérance et de déséquilibre.

En psychiatrie, un tel syndrome hyperkinétique de l'enfant a plusieurs synonymes - «trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention» et «trouble hyperkinétique».

Cela est dû au fait qu'à l'âge scolaire, en plus d'une activité et d'un tempérament excessifs, un problème plus grave apparaît - l'incapacité à se concentrer et à percevoir de nouvelles informations..

L'enfant ne peut pas se concentrer sur quelque chose, il est constamment distrait par quelque chose, c'est-à-dire qu'il manque d'attention. Le résultat - divers retards de développement.

Les causes de l'hyperactivité chez les enfants

Selon une théorie, la présence d'un dysfonctionnement cérébral (retard de développement des structures régulatrices du cerveau) peut provoquer le développement du HS chez un enfant. Il existe également des versions selon lesquelles l'HS peut provoquer diverses pathologies lors de l'accouchement et de la grossesse, transférées à un âge précoce d'infection.

Les blessures morales et le stress peuvent également affecter le développement du HS d'un enfant. Une tendance génétique à ce trouble a également été prouvée. Si un enfant atteint d'un syndrome d'hyperactivité est né dans la famille, la probabilité que le prochain enfant reçoive le même diagnostic est de 92%.

Traitement médical

Malheureusement, aujourd'hui, il n'y a pas de consensus sur le traitement du syndrome hyperkinétique chez les enfants.

Les médicaments utilisés à l'étranger sont efficaces dans 75 à 80% des cas, mais leur mécanisme d'action et leurs effets sur le cerveau de l'enfant ne sont pas entièrement compris..

Stimulants cérébraux les plus souvent prescrits (Ziller, Ritalin). Ils ont un effet sédatif et sont conçus pour augmenter la stabilité émotionnelle et la capacité de se concentrer.

Dans la pratique médicale domestique, ils préfèrent utiliser des médicaments nootropes et des vitamines B, qui sont conçus pour améliorer la circulation cérébrale et améliorer la maturation des cellules nerveuses. En cas d'hyperactivité, qui s'accompagne d'une agression excessive, les enfants peuvent se voir prescrire des antidépresseurs et des antipsychotiques.

Syndrome hyperkinétique: symptômes et traitement - Soyez en bonne santé

Le syndrome hyperkinétique chez les enfants est un trouble dans lequel des contractions incontrôlées de groupes musculaires individuels sont observées. La pathologie affecte les muscles du visage, du cou. Ce phénomène se répète périodiquement, se manifestant avec différentes intensités et durées. L'hyperkinésie en tant que signe de diverses maladies peut être congénitale ou se produire à mesure que l'enfant grandit.

Causes d'occurrence

Le syndrome hyperkinétique n'est pas une maladie indépendante, mais seulement un symptôme de pathologies, par conséquent, les facteurs prédisposant à son apparition sont divers. Les principales raisons sont:

  • Déviations dans le développement du système nerveux central, prévues dans la période de formation fœtale du fœtus, gène et anomalies chromosomiques.
  • Maladies héréditaires caractérisées par une destruction lente des cellules nerveuses. Les parents atteints de pathologies neurodégénératives sont très susceptibles d'avoir des enfants présentant des anomalies, dont l'un des signes est l'hyperkinésie. Les maladies de ce type sont diagnostiquées à un âge précoce. Ce groupe comprend les défaillances métaboliques telles que le dépôt de fer dans le cerveau (dans les noyaux gris centraux), une altération du métabolisme du cuivre, la maladie de Huntington,.
  • Lésions cérébrales traumatiques entraînant des dommages au système nerveux central. Chez les nourrissons, une hyperkinésie peut survenir en raison du passage par le canal génital, si l'activité de naissance de la mère s'est produite avec difficulté. Chez les enfants plus âgés, les contractions musculaires sont directement causées par des blessures entraînant la destruction des cellules du système nerveux central.
  • Intoxication avec des médicaments: antipsychotiques, anticonvulsivants et autres médicaments qui ont la capacité de s'accumuler dans le tissu nerveux, contournant la barrière entre le sang capillaire et les neurones du système nerveux central. L'arrêt de ces médicaments entraîne la disparition des contractions musculaires involontaires.
  • Endotoxicose due à une hyperthyroïdie, des concentrations élevées de bilirubine chez les nouveau-nés, avec insuffisance rénale et hépatique.
  • Anomalies dans le mouvement du sang à travers les vaisseaux alimentant le cerveau. La vasoconstriction entraîne une privation d'oxygène et la mort cellulaire dans les centres responsables de la coordination des mouvements et du tonus musculaire, ce qui conduit à l'apparition d'un syndrome hyperkinétique.
  • Maladies inflammatoires de nature infectieuse. La méningite, l'encéphalite provoquent la mort cellulaire dans les parties du cerveau qui coordonnent le mouvement. Les virus entraînent la destruction des fibres de myéline, ce qui provoque des contractions musculaires involontaires chaotiques et un certain nombre d'autres symptômes.
  • Surcharge émotionnelle et mentale. Le système nerveux central de l’enfant, qui n’est pas encore formé, ne peut pas supporter des contraintes excessives, ce qui entraîne un trouble mental, qui peut également s’exprimer par des mouvements involontaires soudains..

En plus des causes courantes, les facteurs suivants sont également distingués: le développement de formations tumorales dans le cerveau, les maladies auto-immunes systémiques (rhumatismes, lupus et autres). L'hyperkinésie dans la paralysie cérébrale est classée dans un groupe distinct.

Classification et principaux symptômes

La classification de la maladie est basée sur différents signes, et l'un d'eux est la façon dont les mouvements d'un enfant atteint d'un trouble hyperkinétique diagnostiqué changent. Conformément à cette division, il existe de tels types:

  • Hyperkinésie rapide ou hypotonique. Causé par une diminution de la tension persistante des fibres musculaires à long terme. Ce groupe comprend l'hyperkinésie tique, la chorée, la myoclonie, les tremblements.
  • Lent ou dystonique. Causée par une inconstance du ton: certains muscles subissent une tension excessive, tandis que d'autres sont hypotoniques. Ce type de contractions involontaires se caractérise par des positions anormales du corps dans l'espace et comprend la torsion et la dystonie cervicale, les contractions du muscle circulaire de l'œil, l'athétose.

En fonction de la fréquence, de la durée, de l'intensité des contractions anormales et de leur localisation, ces formes de pathologie se distinguent:

  • Tremblement. Il se manifeste sous la forme de membres tremblants, la tête, est un symptôme de pathologies telles que le parkinsonisme, la maladie de Huntington.
  • Forme extrapyramidale - les troubles de ce groupe sont causés par des dommages au système du même nom, représenté par une variété d'espèces: rythmique, tonique, phase. Se manifestant cliniquement par des grimaces, des mouvements anormaux des globes oculaires, une prononciation involontaire des sons et des mots, des contractions des membres.
  • Athétose Convulsions toniques lentes localisées dans les muscles du tronc, des membres, du visage. Le manque de traitement entraîne une contracture articulaire.
  • Type oral. Ce type comprend l'hyperkinésie de la langue chez les enfants, les contractions musculaires du palais mou, le larynx, résultant de maladies infectieuses.
  • Tiki. Chez les nouveau-nés, ils se transmettent souvent d'eux-mêmes. Le traitement de l'hyperkinésie tique chez les enfants est retardé en cas de violation de la circulation cérébrale.
  • Forme chorique. Il est très rarement diagnostiqué chez l'enfant, c'est un mouvement aléatoire des membres, et les muscles faciaux peuvent également être impliqués..
  • Dystonie. Les muscles des membres supérieurs et inférieurs sont affectés, ce type d'hyperkinésie chez les enfants de moins d'un an est le plus courant.
  • Type de refroidissement. Elle s'exprime sous forme de tremblements, d'apparition de chair de poule sur la peau, accompagnée d'une élévation de la température corporelle.
  • Forme hystérique. Il se caractérise par une large gamme de mouvements en l'absence d'hypertonie musculaire, se manifeste dans un état d'excitation nerveuse et disparaît lorsque l'enfant se calme. Diagnostiqué chez les écoliers.

Les principaux symptômes du syndrome hyperkinétique chez les enfants, qui devraient alerter les parents:

  • tremblant
  • contractions involontaires des membres, de la tête, du tronc;
  • tremblement des muscles du visage, des yeux;
  • cardiopalmus;
  • manque de symptômes pendant le sommeil.

Recherches nécessaires

Le diagnostic se déroule en plusieurs étapes:

  1. Examen et interrogatoire du patient et de ses proches.
  2. Examen échographique du cerveau.
  3. Résonance magnétique ou tomodensitométrie.
  4. Électroencéphalographie cérébrale.
  5. Électromyographie.
  6. Analyses sanguines: générales, biochimiques.

Sur la base des études, le médecin tire une conclusion sur la nature du trouble hyperkinétique, sur la maladie primaire, ce qui nous permet de prendre une décision concernant le traitement du syndrome.

Traitement recommandé

La correction des troubles hyperkinétiques est réalisée en fonction du diagnostic. Une thérapie spécifique, qui serait la même pour tous les cas d'hyperkinésie chez l'enfant, n'existe pas..

Le traitement vise à éliminer la cause du syndrome, ce qui entraîne une régression des symptômes, mais souvent ce n'est qu'une mesure temporaire.

En plus de l'exposition aux médicaments, certaines procédures physiothérapeutiques, le massage et la parentalité les bases des exercices de physiothérapie pour les enfants sont recommandés.

Les préparatifs

Pour éliminer la pathologie chez les enfants, des médicaments des groupes suivants sont prescrits:

  • Anticonvulsivants. Montrer l'efficacité dans le traitement de la myoclonie, des troubles tiques.
  • Médicaments cholinolytiques. Nommé avec des formes hypotoniques de la maladie.
  • Relaxants musculaires. Ils ont un effet relaxant sur les muscles..
  • Bloqueurs. Soulager l'état du patient avec une forme de pathologie comme la chorée.
  • Antipsychotiques. Bloquer les récepteurs de la dopamine sur les neurones striataux, utilisés pour toute forme de syndrome hyperkinétique.
  • Soulagement des tremblements DOPA prescrits dans la petite enfance.
  • Les enfants atteints d'un syndrome diagnostiqué prennent des complexes vitamino-minéraux.
  • Certaines maladies nécessitent une intervention médicale spécifique: chirurgicale avec vilebrequin spastique et parkinsonisme précoce (juvénile), rhumatologique avec chorée de nature rhumatologique.

Méthodes non conventionnelles

La thérapie avec la médecine traditionnelle doit être effectuée en parallèle avec le traitement traditionnel et sous la supervision d'un médecin. Pour soulager la tension musculaire et arrêter les attaques, utilisez:

  • Une décoction de plantain, d'herbe de rue, de graines d'anis.
  • Compresses de feuilles de géranium.
  • Momie.

Prévention de la pathologie

Il n'y a pas de prophylaxie spécifique du syndrome hyperkinétique chez l'enfant. Si l'enfant est à risque de développer la maladie (pathologies héréditaires), il est recommandé:

  1. Une alimentation équilibrée enrichie en vitamines et minéraux, potassium, magnésium, glycine.
  2. Activité physique modérée - gymnastique médicale, marche à un rythme moyen.
  3. Environnement psycho-émotionnel favorable.
  4. Manque de stress mental et physique.

Dans les cas où la maladie est génétiquement déterminée ou causée par des pathologies du système nerveux central, le pronostic est mauvais. Souvent, le syndrome prend la forme d'une maladie chronique. La conséquence du manque de thérapie opportune est le handicap.

Si l'anomalie est causée par une surcharge (psycho-émotionnelle ou physique) dans le contexte d'une immaturité du système nerveux liée à l'âge ou d'autres facteurs, avec un traitement rapide, les symptômes peuvent être éliminés.

Traitement du syndrome hyperkinétique

Le complexe de troubles neurologiques entraînant une impulsivité accrue, une hyperactivité, des mouvements violents involontaires de diverses parties du corps est appelé syndrome hyperkinétique et est classé au niveau international comme F90. Une caractéristique distinctive de cette pathologie est la nature psychosomatique différente de la maladie chez les patients adultes et les enfants, qui nécessite un traitement différent du syndrome hyperkinétique.

Traitement du syndrome hyperkinétique chez les enfants

Un tel diagnostic chez l'enfant est diagnostiqué en cas de présence de troubles dans les sphères comportementales et psychologiques. Les tout-petits se distinguent par une activité accrue. Ils ne sont pas en mesure de rester en place pendant une seconde, constamment agités. Les signes de pathologie sont détectés avant l'âge de 5 ans.

Les parents ou le pédiatre traitant sont les premiers à prêter attention aux violations en premier. Une approche globale est utilisée pour niveler le diagnostic, y compris des conversations avec un psychologue pour enfants et l'utilisation de drogues. Tout d'abord, les stimulants cérébraux (Ritaline, Ziller), les médicaments nootropes, les complexes de vitamine B.

Syndrome hyperkinétique chez les enfants, les principaux symptômes

La cause de la pathologie chez l'enfant est un dysfonctionnement cérébral, des troubles pendant la période de portage de l'enfant, sa naissance, des infections dont la mère ou le bébé a souffert pendant la grossesse.

Ces enfants souffrent d'une incapacité à se concentrer, ils sont excessivement pointilleux et ne sont pas prêts à percevoir les informations pendant l'entraînement, ne peuvent pas rester au même endroit pendant une longue période, ils ont peur des sons et des bruits aigus.

Syndrome hyperkinétique hypotonique

Une telle pathologie dans l'enfance est rare. Les patients souffrent de mouvements involontaires violents dans diverses parties du corps. Il se développe lorsqu'il y a des dommages à la coquille et au noyau caudé, des violations du service striatal du système nerveux extrapyramidal. Dans ce cas, il y a:

  • tics;
  • tremblement;
  • mouvements de balayage des membres avec une grande puissance;
  • hyperkinésie chorique rapide et autres mouvements que le patient n'est pas en mesure de contrôler.

La cause de la pathologie est de nombreuses maladies neurologiques.

Syndrome hyperkinétique chez l'adulte

Le syndrome est un facteur accompagnant de nombreuses maladies neurologiques. La nature de la survenue de mouvements violents involontaires n'est actuellement pas exactement connue.

Syndrome de cause hyperkinétique

Parmi les causes des mouvements violents et incontrôlés, les médecins identifient les troubles neurologiques. Par exemple, des tremblements qui apparaissent chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Parmi les raisons, les experts appellent également la défaite du lobe pariétal et occipital du cerveau, l'accident vasculaire cérébral hémorragique, les dommages causés par les radiations et d'autres diagnostics. Pour déterminer avec précision la maladie qui a provoqué la formation du syndrome, des études sont en cours. Tout d'abord, l'IRM, qui détermine la zone de dommages dans le cerveau.

Syndrome cardiaque hyperkinétique

Exprimé par l'apparition d'une sensation de pulsation dans le cou et la tête. Elle s'accompagne d'une augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression cardiaque. Cette pathologie est une variante indépendante de la manifestation de la dystonie végétative-vasculaire (VVD).

Pour le traitement de la pathologie, des médicaments sédatifs doux sont utilisés. Tels que la racine de valériane, le corvalol, la teinture d'agripaume. Des tranquillisants et des antipsychotiques peuvent être prescrits. Les perspectives d'élimination de la maladie sont positives..

Dystonie végétative-vasculaire - Tout sur le massage..

Dystonie végétative-vasculaire - un ensemble de signes de diverses maladies qui relient les organes du corps humain.

Le traitement de cette maladie est un processus très difficile, aggravé par le fait qu'il est difficile de diagnostiquer et de répondre aux médicaments. L'impact principal du système nerveux autonome affecte les nerfs périphériques.

Le système cardiovasculaire souffre de cette maladie. L'une des manifestations typiques de VVD est la dystonie cérébrovasculaire.

Selon les syndromes, cette maladie se distingue par:

Le syndrome cardiologique survient chez près de 90% des patients. Les cardiologues associent à une sensibilité accrue du système nerveux central aux stimuli interoceptifs; les végétologues les considèrent comme une sympathalgie. Une fois apparue, la cardiologie est fixée à l'aide des mécanismes de l'auto-hypnose ou du réflexe conditionné.

Peut être une forme de dépendance aux substances psychoactives (par exemple, valocordin et autres barbituriques).

La douleur peut être de nature différente: douleurs constantes ou douloureuses dans la région de l'apex du cœur, brûlures prolongées intenses dans la région du cœur, cardiologie persistante paroxystique, douleur paroxystique à court terme ou douleur liée à l'activité physique, mais n'interférant pas avec la continuation de la charge.

Lors d'un diagnostic, l'aide aux tests de stress et de dépistage de drogues est incontestable. Lors du changement de la partie finale du complexe ventriculaire en ECG, un test de stress dans le cas de la cardiologie fonctionnelle conduit à une inversion temporaire de l'onde T, et chez les patients atteints de coronaropathie, elle est aggravée.

Les tests médicaux dans le premier cas conduisent également à une inversion temporaire, dans le second - non. Pour le diagnostic différentiel, des méthodes non invasives sont impliquées, étudiant la dynamique du lactate lors de la stimulation auriculaire.

Il est plus difficile de différencier la cardiologie fonctionnelle et la cardiomyopathie stressante.

Le syndrome de tachycardie est caractérisé par une augmentation de l'automatisme du nœud sino-auriculaire (nœud CA) avec une augmentation du nombre de contractions cardiaques jusqu'à 90 ou plus par minute. Plus souvent, la base du syndrome est une augmentation du tonus du système nerveux sympathique, moins souvent - une diminution du tonus du nerf vague.

La tachycardie sinusale limite considérablement les performances physiques des patients, ce qui est convaincu par la réalisation d'échantillons avec une activité physique dosée. La fréquence cardiaque atteint des valeurs sous-maximales pour un âge donné, même lors de travaux à faible puissance - 50 à 75 watts. Avec la tachycardie sinusale, le nombre de contractions cardiaques au repos dépasse rarement 140-150 battements par minute.

Le syndrome de bradycardie suggère un ralentissement des battements cardiaques à 60 par minute ou moins en raison d'une diminution de l'automatisme du site CA, en raison d'une augmentation du tonus vague. Le critère de bradycardie sinusale devrait être une réduction de la fréquence des accidents vasculaires cérébraux à 45-50 par minute ou moins.

La bradycardie est beaucoup moins courante. Avec une bradycardie plus prononcée, des maux de tête et des douleurs précardiales, des étourdissements avec une extension rapide du corps ou une transition vers l'orthostase, une tendance à l'évanouissement et des évanouissements sont possibles.

D'autres signes de prédominance vagoinculaire sont également identifiés: mauvaise tolérance au froid, transpiration excessive, hyperhidrose froide des paumes et des pieds, cyanose des mains avec un motif de peau marbrée, dermographisme spontané.

Sur l'ECG, l'apparition d'ondes T (vagales) dans les dérivations thoraciques est possible, notamment en V2 - V4.

Syndrome arythmique. Chez les patients atteints de VSD, dans le cadre du syndrome arythmique, l'extrasystole est plus fréquente, ou des formes se forment au-dessus du ventricule, une tachycardie paroxystique, extrêmement rarement des paroxysmes de fibrillation ou de flutter auriculaire.

Les troubles du rythme dans les maladies cardiaques fonctionnelles doivent le plus souvent être différenciés par une myocardite légère (rhumatismale et non rhumatismale), des dystrophies myocardiques, des effets réflexes sur le cœur (ostéochondrose, pathologie de la vésicule biliaire), une hyperfonction de la glande thyroïde), une hyperfonction de la glande thyroïde).

  • Syndrome hyperkinétique

Le syndrome cardiaque hyperkinétique est une variété clinique indépendante de VVD. Comme d'autres syndromes cardiaques, il se réfère à des troubles autonomes causés par centrifugation.

Le dernier maillon de sa pathogenèse est une augmentation de l'activité des récepteurs adrénergiques bêta-1 myocardiques en arrière-plan et due à la prévalence sympathadrénale.

En conséquence, un type de circulation sanguine hyperkinétique avec une triade hémodynamique caractéristique se forme:

  1. une augmentation des accidents vasculaires cérébraux et des volumes infimes du cœur, dépassant de loin les besoins métaboliques des tissus;
  2. une augmentation du taux d'expulsion du sang du cœur;
  3. baisse compensatoire de la résistance vasculaire périphérique totale.

Et souvent avec des plaintes et un appel au médecin que vous pouvez entendre, après avoir examiné les tests, ils disent: "Vous êtes une personne en bonne santé, ne pensez à rien, reposez-vous, ne soyez pas nerveux et tout passera!" Mais les symptômes ne disparaissent pas: une lourdeur «en fonte» se fait sentir dans la tête, il y a des étourdissements constants, le cœur semble sortir de la poitrine, la pression «saute», la somnolence tombe, la douleur - le travail ne va pas bien.

En se levant du lit, on ressent des raideurs et des courbatures dans tous les muscles. Ensuite, les mains s'engourdissent, des douleurs sont liées dans différentes parties du corps.

Qu'est-ce que la dystonie végétative-vasculaire dangereuse?

La dystonie végétative-vasculaire est appelée la «peste du XXIe siècle». D'où vient ce nom? Et probablement du fait que cette maladie affecte 80% de la population active. Un grand pourcentage de patients sont des femmes et des enfants.

Et aujourd'hui, le diagnostic de VVD se fait de plus en plus entendre. Les médecins comptent sur lui lorsqu'ils ne trouvent rien et une personne est très malade.

Les symptômes d'une telle maladie peuvent prendre diverses formes, mais les plus courants sont des évanouissements..

Le rôle du système nerveux autonome dans le corps est très important. C'est elle qui dirige tous les processus biologiques inconscients. Grâce à lui, le corps s'adapte facilement à l'environnement extérieur, maintient la stabilité de son environnement intérieur.

Même dans l'enfance, les troubles autonomes peuvent provoquer de nombreuses maladies. Ainsi que les maladies somatiques ou autres peuvent aggraver les troubles du système nerveux autonome. Le développement de la dystonie végétative-vasculaire chez les jeunes enfants peut être dû à une pathologie de la période périnatale (hypoxie intra-utérine du fœtus), un traumatisme à la naissance, des maladies de la période néonatale.

Ces facteurs affectent négativement la formation du système nerveux somatique et autonome, l'utilité de leurs fonctions.

Le dysfonctionnement autonome de ces enfants se manifeste par des troubles digestifs (régurgitations fréquentes, flatulences, selles instables, manque d'appétit), un déséquilibre émotionnel (conflit accru, sautes d'humeur), une tendance au rhume.

Pendant la puberté, le développement des organes internes et la croissance du corps dans son ensemble sont en avance sur la formation de la régulation neuroendocrine, ce qui conduit à l'aggravation du dysfonctionnement autonome.

À cet âge, la dystonie végétative-vasculaire se manifeste par des douleurs cardiaques, des interruptions et des palpitations, une labilité de la pression artérielle, des troubles neuropsychiatriques (fatigue accrue, diminution de la mémoire et de l'attention, humeur courte, anxiété élevée, irritabilité). La dystonie végétative-vasculaire survient chez 12 à 29% des enfants et des adolescents.

Chez les patients adultes, la survenue d'une dystonie végétative-vasculaire peut être provoquée et exacerbée en raison de l'influence des maladies chroniques, de la dépression, du stress, de la névrose, des lésions cérébrales traumatiques et des lésions du rachis cervical, des maladies endocriniennes, des pathologies du tractus gastro-intestinal, des changements hormonaux (grossesse, ménopause). À tout âge, une hérédité constitutionnelle est un facteur de risque de développement d'une dystonie végétative-vasculaire..

Dystonie végétative-vasculaire - classification

À ce jour, aucune classification unique de la dystonie végétative-vasculaire n'a été développée. Selon divers auteurs, le dysfonctionnement autonome varie selon un certain nombre de critères suivants:

  • Selon la prédominance des effets sympathiques ou parasympathiques: type de dystonie végétative-vasculaire sympathicotonique, parasympathicotonique (vagotonique) et mixte (sympatho-parasympathique);
  • Par la prévalence des troubles autonomes: formes généralisées (avec l'intérêt de plusieurs systèmes d'organes en même temps), systémiques (avec l'intérêt d'un système d'organes) et locales (locales) de dystonie végétative-vasculaire;
  • Selon la gravité de l'évolution: variantes latentes (cachées), paroxystiques (paroxystiques) et permanentes (permanentes) de l'évolution de la dystonie végétative-vasculaire;
  • Par gravité des manifestations: évolution légère, modérée et sévère;
  • Par étiologie: dystonie végétative-vasculaire primaire (déterminée par la constitution) et secondaire (en raison de diverses conditions pathologiques).

Par la nature des crises compliquant le cours de la dystonie végétative-vasculaire, les crises sippato-surrénales, vagoinulaires et mixtes se distinguent. Les crises légères sont caractérisées par des manifestations monosymptomatiques, se produisent avec des changements végétatifs prononcés, durent 10-15 minutes.

Les crises de gravité modérée ont des manifestations polysymptomatiques, des changements autonomes prononcés et une durée de 15 à 20 minutes.

Les crises sévères se manifestent par des polysymptomatiques, des troubles autonomes graves, une hyperkinésie, des convulsions, une attaque de plus d'une heure et une asthénie post-crise de plusieurs jours

Causes de la dystonie végétative-vasculaire

Le cerveau et la moelle épinière sont des endroits où se trouve le système nerveux autonome. Il régule les fonctions des glandes, des vaisseaux lymphatiques et sanguins, c'est-à-dire le travail de tous les organes internes.

Et dès qu'il y a un dysfonctionnement dans le travail et la relation des organes - la dystonie végétative-vasculaire apparaît. Cela peut être une dystonie végétative-vasculaire du cerveau, de la moelle épinière, etc..

Quelles raisons peuvent en être la cause?

Les experts estiment que les sources de développement de cette maladie peuvent être:

  1. Stress mental.
  2. Transformations hormonales dans le corps.
  3. Hypothermie corporelle.
  4. Surmenage sévère.
  5. Blessures à la tête ou au dos.
  6. Disposition constitutionnelle.

Il existe également des facteurs qui peuvent déclencher l'apparition de VVD: diverses maladies somatiques; malnutrition; trace de déséquilibre minéral; maladies neurologiques; inactivité physique; des conditions météorologiques défavorables ou qui changent brusquement; conditions allergiques; maladies endocriniennes; problèmes environnementaux; métabolisme cérébral; caractéristiques climatiques.

Groupe dystonie végétative-vasculaire

Dystonie végétative-vasculaire - qu'est-ce que c'est? Comment ce malaise est-il classé? Aujourd'hui, la classification généralement acceptée est reconnue - dystonie végétative-vasculaire MKB 10 - F45.3.

Lors du diagnostic, les médecins se concentrent sur les facteurs suivants:

  • type d'écarts;
  • quels organes sont impliqués;
  • facteurs étiologiques;
  • la nature de l'évolution de la maladie;
  • quels organes sont affectés;
  • forme de la maladie (systémique ou locale);
  • niveau de gravité (léger, moyen lourd, lourd).

Symptômes de la dystonie végétative-vasculaire

Le système nerveux autonome a deux sections - sympathique et parasympathique. Ces services de l'organisme remplissent certaines fonctions..

  • Par exemple, le service sympathique est responsable de l'expansion de la pupille, de la trachée, des bronches et des vaisseaux sanguins des poumons; multiplier la fréquence et la force des contractions cardiaques des glandes surrénales; le fonctionnement du foie dans la production de glucose.
  • En cas de déséquilibre dans le corps du côté du VSD, les reins réduisent la production d'urine, l'estomac diminue la production d'enzymes, les intestins ralentissent, la vessie commence à se contracter de manière significative et les vaisseaux sanguins augmentent de volume.
  • Et les violations dans le service parasympathique donnent lieu à:
  • rétrécissement de la pupille;
  • augmentation de la salivation;
  • contraction accrue des muscles de la trachée et des bronches;
  • rougeur de la peau;
  • les contractions cardiaques diminuent;
  • formation de mucus nasal;
  • accumulation de glucose dans le foie;
  • relaxation du sphincter urinaire;
  • il y a une production accrue d'enzymes digestives dans l'estomac;
  • mouvements intestinaux lents;
  • augmentation de la sécrétion d'insuline par le pancréas;
  • la température pendant la dystonie végétative-vasculaire peut changer progressivement.

Après avoir lu ceci, une liste incomplète, il ne sera pas difficile pour tout le monde d'évaluer quels peuvent être les symptômes du VSD. Aujourd'hui, la dystonie végétative-vasculaire de type mixte prédomine..

Il peut y avoir des centaines de variations dans les symptômes de cette maladie. De plus, tout patient peut avoir son propre complexe de symptômes.

Quelqu'un se plaindra d'un mal de tête constant. D'autres souffriront de vertiges, tandis que d'autres auront une boule dans la gorge ou un rythme cardiaque. Les patients ont des difficultés respiratoires, une tension artérielle instable, des crises de panique ou de l'apathie.

Complications de la dystonie végétative-vasculaire

L'évolution de la dystonie végétative-vasculaire peut être compliquée par des crises végétatives, qui surviennent chez plus de la moitié des patients. En fonction de la prévalence des troubles dans une section particulière du système autonome, on distingue les crises sympathoadrénales, vagoinulaires et mixtes.

Le développement d'une crise sympathoadrénale ou «crise de panique» se produit sous l'influence d'une forte libération d'adrénaline dans le sang, se produisant aux commandes du système autonome.

La crise commence par un mal de tête soudain, des palpitations, une cardiologie, un blanchiment ou une rougeur du visage. L'hypertension est notée, le pouls s'accélère, l'état subfébrile, des tremblements de type frissons, un engourdissement des extrémités, une sensation d'anxiété intense et de peur.

La fin de la crise est aussi soudaine que le début; après l'obtention du diplôme - asthénie, polyurie avec libération d'urine de faible densité.

La crise vagoinulaire se manifeste par des symptômes largement opposés aux effets sympathiques. Son développement s'accompagne de la libération d'insuline dans le sang, d'une forte diminution des taux de glucose, d'une augmentation de l'activité du système digestif.

Une crise vaginale se caractérise par des sensations de cœur qui coule, des étourdissements, des arythmies, des difficultés à respirer et une sensation de manque d'air. Il y a une diminution de la fréquence cardiaque et une diminution de la pression artérielle, des sueurs, une hyperémie de la peau, une faiblesse, un noircissement des yeux.

Pendant une crise, la motilité intestinale augmente, des flatulences, des grondements, une envie de déféquer et des selles molles sont possibles. À la fin de l'attaque, un état d'asthénie post-crise sévère se produit.

Les crises sympatho-parasympathiques mixtes sont plus fréquentes, caractérisées par l'activation des deux parties du système nerveux autonome.

Traitement de la dystonie végétative-vasculaire

  1. Les patients atteints de dystonie végétative-vasculaire sont traités sous la supervision d'un médecin généraliste, neurologue, endocrinologue ou psychiatre, en fonction des manifestations prédominantes du syndrome.
  2. Avec la dystonie végétative-vasculaire, une thérapie individuelle longue et complète est effectuée, en tenant compte de la nature du dysfonctionnement autonome et de son étiologie.
  3. La préférence dans le choix des méthodes de traitement est donnée à l'approche non méticuleuse: normalisation du régime de travail et du repos, élimination de l'inactivité physique, activité physique dosée, limitation des influences émotionnelles (stress, jeux informatiques, regarder des émissions de télévision), correction psychologique individuelle et familiale, nutrition rationnelle et régulière.

Le résultat dans le traitement de la dystonie végétative-vasculaire est observé à partir de l'amélioration médicale ou de l'acupression, de la réflexologie, des procédures de l'eau.

L'effet physiothérapeutique utilisé dépend du type de dysfonctionnement autonome: avec vagotonie, l'électrophorèse avec calcium, mésatone, caféine est indiquée; avec sympathicotonie - avec papavérine, aminophylline, brome, magnésium.

En cas d'insuffisance de renforcement général et de mesures physiothérapeutiques, un traitement médicamenteux sélectionné individuellement est prescrit.

Pour réduire les manifestations de sympathicotonie, des bloqueurs adrénergiques (obzidan, anapriline) sont utilisés, les effets vagotoniques sont des psychostimulants à base de plantes (citronnelle, eleuthérocoque, etc.).

  • Avec la dystonie végétative-vasculaire, les foyers chroniques d'infection, les pathologies endocrines, somatiques ou autres concomitantes sont traités.
  • Le développement de crises végétatives sévères dans certains cas peut nécessiter l'administration parentérale d'antipsychotiques, de tranquillisants, de bloqueurs adrénergiques, d'atropine (selon la forme de la crise).
  • Les patients atteints de dystonie végétative-vasculaire doivent être surveillés régulièrement (une fois tous les 3-6 mois), en particulier pendant la période automne-printemps, lorsqu'une répétition du complexe de mesures thérapeutiques est nécessaire.

Et pourtant, je ne peux m'empêcher de noter que la technique de l'acupression tibétaine, de l'auto-massage et d'autres solutions complexes apporte toujours ses résultats fructueux. Dans ma pratique, les patients qui ont reçu ce diagnostic étaient assez courants.

Il est particulièrement efficace de commencer le traitement et la prévention, sans retarder et en ne permettant pas à une maladie telle que la dystonie végétative-vasculaire de se développer.

Et si mes patients après avoir terminé le cours se sont conformés et ont réalisé les activités que je leur ai conseillées, alors ils ont oublié ce problème dès que possible.

Qu'est-ce que le syndrome hyperkinétique chez les enfants et les adultes. Quels sont les troubles hyperkinétiques, les symptômes et les méthodes de thérapie

Les causes exactes du TDAH sont encore inconnues de la médecine. La théorie généralement acceptée suggère que le facteur qui provoque l'hyperactivité est les dommages causés par le micro-organisme au cerveau.

Ils sont causés par une hypoxie intra-utérine, dans laquelle le fœtus manque d'oxygène, et parfois une asphyxie lors de l'accouchement.

L'hyperactivité peut provoquer divers facteurs, notamment des maladies infectieuses ou des pathologies métaboliques..

Les troubles hyperkinétiques apparaissent dès la petite enfance. Mais le diagnostic lui-même n'est posé qu'à 5 ans ou plus. Chez les enfants hyperactifs, une hypersensibilité aux irritants est toujours observée..

Ils font preuve d'anxiété motrice, tournent et tournent constamment dans un rêve, résistent souvent à emmailloter, réagissent à la lumière, au bruit, aux changements de l'environnement.

Parfois, les parents soupçonnent des problèmes de neurologie, mais ne vont pas chez le médecin, car ils s'attendent à ce que les symptômes disparaissent d'eux-mêmes.

Chez les enfants plus âgés, les principaux symptômes sont différents. Pour un tel enfant, il est difficile de garder longtemps l'attention sur une tâche, un jouet ou une activité créative. Les enfants ne savent pas attendre calmement et rester assis. Ils doivent bouger sur une chaise, sauter, courir et sauter.

Malgré le fait que les muscles de l'enfant soient développés, puisqu'il est constamment en mouvement, sa motricité n'est pas très bonne, surtout fine. Ces enfants ont du mal à attacher des lacets, des boutons de boutonnage, des images à colorier. Le niveau de développement intellectuel est normal, mais les faibles performances scolaires sont caractéristiques.

La raison en est le comportement d'un enfant qui n'a pas de persévérance et qui n'échoue pas.

Des troubles émotionnels y sont également associés. Ces enfants sont souvent appelés déséquilibrés, ils sont coléreux. Intellectuellement, ils ne sont pas derrière leurs pairs, mais émotionnellement ils leur sont inférieurs. De nombreux enfants atteints de TDAH ont tendance à être des leaders, ils évitent donc de parler à des personnes qui peuvent remettre en question leur autorité..

Ce sont des adolescents difficiles car ils ont une sphère émotionnelle perturbée. Très souvent, une agression persistante, une protestation constante se développent, mais il y a également une augmentation de l'anxiété, de la dépression, bien qu'elles ne soient pas acceptées comme les principaux signes de la maladie.

La pathologie a des manifestations externes. Ceux-ci incluent la transpiration excessive, la peau sèche et la présence de diathèse. L'enfant peut avoir des changements d'appétit. S'il a faim, il mange rapidement et négligemment, laissant des taches sur la nappe et les vêtements.

2 Traitement

Il n'y a pas de consensus sur le traitement du trouble déficitaire de l'attention. La pharmacothérapie montre son efficacité dans 75 à 80% des cas lorsque le diagnostic correct est posé en temps opportun. Il est nécessaire de supprimer les symptômes du syndrome hyperkinétique, car cela améliorera le développement intellectuel et social de l'enfant..

Dans la pratique occidentale, les stimulants cérébraux sont utilisés:

Le mécanisme de leur action n'est pas entièrement compris. Ils démontrent un bon résultat, car non seulement ils calment l'enfant, mais ils augmentent également sa stabilité émotionnelle, l'aident à se concentrer.

Dans la pratique domestique, les médicaments qui stimulent la maturation des cellules nerveuses (Kogitum), les nootropiques, les complexes vitaminiques, les médicaments pour améliorer le flux sanguin cérébral (Cavinton, Oxybral et autres) sont plus souvent utilisés..

Un rôle important est donné au travail psychologique. Les parents de ces enfants doivent apprendre à être patients, à évaluer les actions et non la personnalité de l'enfant. Il est très important d'établir un contact, pour cela, vous devrez supprimer tous les facteurs gênants de l'espace environnant, y compris la télévision et les gadgets.

La correction de l'alimentation joue également un rôle important dans le traitement de la maladie. De nombreuses études scientifiques ont montré que la plupart des enfants souffrant d'un trouble déficitaire de l'attention manquent de magnésium..

Pour le reconstituer, vous devez inclure autant de produits contenant cet élément que possible dans le menu enfant. Il s'agit notamment de fruits et légumes verts frais, de céréales à grains entiers.

Pour que le magnésium soit mieux absorbé par les aliments, la vitamine B6 est nécessaire, qui se trouve dans le sarrasin, les bananes et les pommes de terre cuites au four. En l'absence grave de ces éléments, le médecin prescrit un médicament tel que la Magne B6.

Il est nécessaire de limiter considérablement l'utilisation du sel de table, en le remplaçant par de la mer ou iodé. Il ne faut pas donner à l'enfant des boissons énergisantes, des aliments raffinés et des plats cuisinés. Pour améliorer le goût, ils ajoutent du glutamate de sodium, ce qui perturbe l'absorption du magnésium.

2.1 Syndrome cardiaque hyperkinétique

Syndrome cardiaque hyperkinétique - un trouble qui est un type de dystonie végétovasculaire.

Elle est associée moins aux troubles neurologiques qu'aux pathologies du cœur et des vaisseaux sanguins. Son symptôme caractéristique est une impulsion rapide. Une personne a une sensation de pulsation dans la tête et le cou.

Lors du diagnostic, le médecin découvre un souffle systolique, qui passe de la base du cœur aux artères carotides.

Le traitement du syndrome cardiaque hyperkinétique comprend principalement l'utilisation de sédatifs légers tels que l'agripaume ou le corvalol, des antipsychotiques. Le médecin prescrit des antidépresseurs.

Pour arrêter les principaux symptômes, des bloqueurs adrénergiques sont utilisés, qui normalisent la pression artérielle. La maladie chez les enfants s'accompagne souvent d'hyperactivité..

Pour cette raison, on prescrit à l'enfant des médicaments nootropes et des agents qui stimulent la maturation des cellules nerveuses (cérébrolysine).

Complications possibles

Si vous ne prenez aucune mesure pour prévenir les processus pathologiques, des complications peuvent survenir et entraîner une invalidité du patient ou des troubles mentaux..

La prévention du syndrome hyperkinétique sont:

  • mesures thérapeutiques opportunes;
  • éviter diverses contraintes;
  • observation par un psychologue;
  • maintenir un mode de vie sain;
  • activités pour soulager le stress émotionnel excessif.

Il Est Important D'Être Conscient De La Dystonie

A Propos De Nous

La maladie variqueuse est un complexe de processus pathologiques qui conduit à une maladie du système cardiovasculaire. Elle affecte de nombreux liens dans le travail du corps et souvent, plusieurs spécialistes traitent les varices..